martes, 19 de noviembre de 2019

Descubren pirámide de unos 5,000 años de antigüedad en sitio arqueológico Sechín






Una estructura arquitectónica, similar a una pirámide con aparentes fines ceremoniales y de por lo menos unos 5,000 años de antigüedad, fue hallada gracias a los trabajos de excavación que se realizan en el complejo arqueológico Cerro Sechín, en la provincia ancashina de Casma.  

Se trata de una arquitectura escalonada de barro, de por lo menos 3.20 metros de altura y 5 metros de ancho. Para llegar a ubicarla el equipo de arqueólogos y trabajadores del Proyecto Arqueológico Sechín tuvieron que excavar unos seis metros de profundidad y retirar gran cantidad de piedras de relleno.
 
La arqueóloga Mónica Suárez Ubillús, coordinadora del Proyecto Arqueológico Sechín, precisó que la pirámide se encuentra ubicada dentro en la parte sur central, dentro del edificio principal, por lo que se presume que haya sido empleada para fines ceremoniales.

“Tiene [el hallazgo] una importancia muy grande en estos sitios ceremoniales, ha tenido un fin ceremonial, pero todavía necesitamos hacer análisis como fechados carbónicos y otras pruebas”, indicó en diálogo con la Agencia Andina

Restos óseos

Y es que asociadas a esta infraestructura el equipo de investigadores también ha descubierto dos cráneos, uno de adulto y el otro de niño en los peldaños inferiores; mientras que al costado un cuerpo desmembrado; lo que hace que la teoría de prácticas ceremoniales cobre más fuerza.

Sobre la estructura escalonada en forma de pirámide, la investigadora afirmó que es muy posible que haya servido de escalera para acceder a un nivel superior.

“Hay un muro de abobe en la parte superior, y en el barro se nota de las huellas de los Sechín, que al parecer las habrían dejado como símbolo de su trabajo”, relató.

Los análisis a los que serán sometidos estos restos óseos, detalló Suárez Ubillus, serán realizados en el extranjero y oscilan entre los 250 a 500 dólares por cada muestra.

Resultados
 
Los trabajos de excavación en esta primera temporada tuvieron una duración de tres meses, los cuales concluyen este jueves 21 de noviembre.

Estos nuevos hallazgos se suman a los anteriores, que fueron una escalera y restos de un can que pertenecerían también a la cultura Sechín.

Trabajaron en total seis profesionales y diez obreros durante todo este tiempo, lamentablemente sin apoyo presupuestal.
 
“Las excavaciones se retomarán el próximo año, pero esta vez sí queremos hacerlo con instituciones serias. El apoyo que nos ofreció la Municipalidad de Casma, no se concretó porque querían destinarlo para cosas que no eran útiles para el proyecto, por eso no lo aceptamos”, lamentó la arqueóloga.
 
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Video: Chimú sacrificios humanos | Sucedió en el Perú





Sucedió en el Perú presenta en estreno un especial sobre un hallazgo arqueológico único en el mundo y descubierto hace poco en el Perú. En Trujillo se han encontrado los restos del más grande evento de sacrificios humanos de niños en el mundo. Esto ocurrió en tiempos de la cultura Chimú y en pleno balneario de Huanchaco. El motivo de estos sacrificios fue para aplacar los efectos del fenómeno de “El Niño”.

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domingo, 17 de noviembre de 2019

Votar "Una Idea para Cambiar la Historia": Galletas enriquecidas y procesadas con cereales para combatir la anemia



https://unaidea.historyplay.tv/votar/NutriH



NUTRI H: Galletas enriquecidas y procesadas con cereales para combatir la anemia.
Julio Joel Garay Barrios - Ayacucho, Perú

Se trata de una galleta enriquecida que sea agradable al paladar de los niños, de fácil transporte, conservación y de consumo directo. Sus componentes ricos en proteínas y hierro sirven para combatir la anemia y la desnutrición infantil.  Las pruebas piloto realizadas en el Perú y en coordinación con el sector salud dieron como resultado un aumento del nivel de hemoglobina en los niños de 3 a 6 años que consumieron un paquete de 30 gramos diario durante 30 días.

Podcast Nómadas: Concepción, orgullo penquista





A los que viven en la capital regional del Biobío el gentilicio les viene de una pérdida: un devastador terremoto obligó en el siglo XVIII a cambiar de sitio la ciudad, que había sido fundada doscientos años antes por el conquistador Pedro de Valdivia. Donde se ubicaba aquella destruida Concepción, a orillas de la bahía homónima, está hoy la comuna de Penco; por eso los habitantes de Conce –como la apodan cariñosamente– se dicen penquistas. Son chilenos abiertos, hospitalarios y muy resilientes. El territorio sobre el que residen, de alta sismicidad, no da tregua. Los terremotos son frecuentes e intensos, a veces acompañados de maremotos. Concepción se ha levantado muchas veces y ahora, mejor preparada que nunca para soportar los embates de la tierra y el mar, exhibe sus muchas virtudes. En nuestro paseo sonoro contamos con la compañía de cuatro locales: Consuelo López, Tomás Ramos del Río, Sergio Moya y Jorge Leal. Con ellos subimos al cerro Caracol, deambulamos por la plaza de la Independencia, la bulliciosa avenida Los Carrera o el campus universitario, con su magnífica pinacoteca. También descubrimos espacios naturales en la desembocadura del río Biobío y la reserva nacional Nonguén, además del patrimonio minero que conserva la cercana localidad costera de Lota. El periodista musical Rodrigo Garcinuño guía un viaje musical por esta cuna del rock chileno y la responsable de Turismo Antü Malen, María de los Ángeles Carrasco, nos invita a subir al ferrocarril turístico Corto-Laja para conocer algunos pueblos de la región.


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Podcast La Biblioteca Perdida 349: El nacimiento del Imperio británico | Moche y Sipán





Nos vestimos de gala para dar comienzo a una nueva serie de audios de Pello Larrinaga y Aritza Alzibar que abordarán el nacimiento de la pérfida Albión como Imperio, arrancando en el siglo XVI. En esta primera entrega, titulada “Jacobo I, el primer Estuardo”, conoceremos la peripecia vital del que empezó siendo monarca escocés y acabó encarrilando a la futura potencia global en la que se transformaría Reino Unido en apenas un par de siglos. En segundo lugar, os ofreceremos la segunda entrega sobre el patrimonio arqueológico del Perú, esta vez hablando del periodo inca, de la mano, por supuesto, de Maria José Noain, en Los Viajes de Aspasia. Finalmente, en el contenido que recuperamos de anteriores temporadas, viajaremos al país del sol naciente para hablar de las diferentes dinastías samurái que dominaron Japón.


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¿Por qué a ella no le dio alzhéimer? La respuesta podría ser clave para combatir la enfermedad





El perfil genético de la mujer mostraba que iba a desarrollar alzhéimer para cuando cumpliera 50 años. Ella, como miles de sus parientes de distintas generaciones, nació con una mutación genética que provoca que las personas comiencen a tener problemas cognitivos y de memoria entre los 40 y los 50 años y se deteriore con rapidez hasta morir a la edad de 60 años, aproximadamente.

Sin embargo, de manera extraordinaria, la mujer no experimentó ningún declive cognitivo sino hasta después de los 70 años, casi tres décadas más tarde de lo esperado. ¿Cómo pudo ocurrir? Hay una nueva investigación que ofrece una respuesta, una que, según expertos, podría cambiar el entendimiento científico de la enfermedad de Alzheimer e inspirar nuevas ideas sobre su prevención y tratamiento.
En un estudio publicado el 4 de noviembre en la revista Nature Medicine, los investigadores mencionaron que la mujer, cuyo nombre no fue divulgado para proteger su privacidad, tiene otra mutación que la ha protegido de la demencia, aunque su cerebro haya desarrollado un síntoma neurológico significativo de la enfermedad de Alzheimer. Al parecer, esta extraña mutación ayuda a detener la enfermedad al minimizar la adherencia de un compuesto particular de azúcar a un gen importante. Este hallazgo sugiere que se podrían desarrollar tratamientos para que otras personas puedan tener el mismo mecanismo protector.

“Estoy muy emocionado de que haya salido este nuevo estudio: el impacto es drástico”, comentó Yadong Huang, un investigador sénior en Gladstone Institutes que no estuvo involucrado en el análisis. “Tanto para la investigación como para el desarrollo terapéutico, este nuevo hallazgo es muy importante”.

Una terapia genética o con fármacos no estará disponible en el corto plazo pues, primero, los científicos deben copiar el mecanismo de protección que se descubrió en esta paciente por medio de pruebas en animales de laboratorio y neuronas humanas. Sin embargo, este caso llega en un momento en el que el campo del alzhéimer está ávido de nuevas estrategias: se han invertido miles de millones de dólares en desarrollar y hacer pruebas de tratamientos y unas doscientas pruebas con fármacos han fracasado. Han pasado más de quince años desde que se aprobó el último tratamiento para la demencia y los pocos fármacos disponibles no funcionan muy bien durante mucho tiempo.
La mujer está en los últimos años de su séptima década y vive en Medellín, el epicentro de la familia con más integrantes que han padecido alzhéimer en el mundo. Es una familia colombiana de unas 6000 personas, cuyos miembros han experimentado durante siglos demencia, una enfermedad que llaman “la bobera” y atribuyen a causas supersticiosas.

Hace décadas, un neurólogo colombiano, Francisco Lopera, comenzó una labor exhaustiva para reunir los registros de nacimiento y de defunción de la familia en Medellín y en remotos pueblos montañeses de los Andes. Lopera documentó el extenso árbol genealógico de la familia y corrió riesgos en un territorio de guerrillas activas y narcotráfico para convencer a los parientes de la gente que había muerto con demencia de que le dieran sus cerebros con el propósito de analizarlos. Por medio de este trabajo, Lopera —cuyo banco de cerebros en la Universidad de Antioquia ahora tiene trescientos cerebros— ayudó a descubrir que el causante del alzhéimer que padecían era una mutación en un gen llamado Presenilin 1.

Aunque este tipo de demencia hereditaria de aparición temprana representa solo una pequeña porción de los casi 30 millones de personas con alzhéimer en el mundo, es importante porque, a diferencia de la mayoría de las formas de la enfermedad, la versión colombiana se ha vinculado a una causa específica y un patrón consistente. Por lo tanto, Lopera y un equipo de científicos estadounidenses han pasado años estudiando a la familia en busca de respuestas para ayudar a combatir la creciente epidemia de la versión más común del alzhéimer, que ocurre en la vejez.

Cuando descubrieron que la mujer tenía la mutación del Presenilin 1, pero aún no había siquiera desarrollado un trastorno previo al alzhéimer llamado “deterioro cognitivo leve”, los científicos quedaron perplejos. “Encontramos a una persona que es resistente a la enfermedad del Alzheimer, pero debería estar en una etapa de alto riesgo”, comentó Eric Reiman, director ejecutivo del Instituto Banner de Alzheimer en Phoenix y uno de los líderes del equipo de investigación. La mujer viajó en avión a Boston, donde radican algunos de los investigadores, para realizarse escaneos cerebrales y otros estudios. Esos resultados fueron desconcertantes, señaló Yakeel Quiroz, neuropsicóloga colombiana que dirige el laboratorio de neuroimagenología de demencia hereditaria en el Hospital General de Massachusetts.

El cerebro de la mujer estaba repleto del sello distintivo por excelencia del alzhéimer: placas de proteína amiloide. “Son los niveles más altos de placas amiloides que hayamos visto hasta el momento”, comentó Quiroz, quien agregó que el exceso de la proteína tal vez se haya acumulado porque la mujer ha vivido con la mutación que causa el alzhéimer durante mucho más tiempo que otros familiares.

No obstante, la mujer manifestaba pocos de los otros síntomas neurológicos de la enfermedad: contaba con poca cantidad de una proteína llamada tau —la cual forma marañas en los cerebros con alzhéimer— y poca neurodegeneración o atrofia cerebral. “Su cerebro funcionaba muy bien”, mencionó Quiroz, quien, al igual que Reiman, es una de las autoras sénior del estudio. “En comparación con las personas que tienen 40 o 50 años, en realidad ella está mejor”.

Quiroz afirmó que la mujer, quien había criado a cuatro hijos, solo tenía un año de educación formal y apenas podía leer o escribir, así que era poco probable que su protección cognitiva proviniera de la estimulación educativa. “Tiene un secreto en su biología”, dijo Lopera. “Este caso es una gran ventana para descubrir nuevos enfoques”.

Quiroz consultó con Joseph Arboleda Velásquez, quien, como ella, es profesor adjunto de la Escuela de Medicina de Harvard (también es el esposo de Quiroz). Arboleda Velásquez, biólogo celular del hospital Massachusetts Eye and Ear, llevó a cabo una prueba exhaustiva y una secuenciación genética, que determinó que la mujer tiene una mutación extremadamente rara en un gen llamado APOE.

El APOE es importante en el alzhéimer que le da a la población general. Tiene tres variantes. Una, el APOE4, aumenta de manera considerable el riesgo y está presente en el 40 por ciento de la gente con esta enfermedad. La mujer colombiana tiene dos copias de APOE3, la variante con la que nace la mayoría de la gente, pero ambas copias tienen una mutación llamada Christchurch (por la ciudad neozelandesa donde fue descubierta). La mutación Christchurch es sumamente rara, pero, hace varios años, Rebecca, tecnóloga e hija de Remain, ayudó a determinar que un puñado de familiares colombianos tiene esa mutación en uno de sus genes APOE. Ellos desarrollaron el alzhéimer de la misma manera temprana que era típica en sus familiares.

“El hecho de que ella tenga dos copias y no una sola fue determinante”, comentó Arboleda Velásquez. Guojun Bu, quien estudia el APOE, señaló que, aunque los hallazgos involucran un solo caso y se necesita más investigación, las consecuencias podrían ser radicales. “Es impresionante cuando el alzhéimer tarda tres décadas en atacar”, opinó Bu, presidente del Departamento de Neurociencias en la Clínica Mayo de Jacksonville, Florida, quien no estuvo involucrado en el estudio.

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miércoles, 13 de noviembre de 2019

Exposición Fotográfica: Qhapq Ñan, El camino de la diversidad



https://www.facebook.com/events/475028983108852/



Nuestro Sistema Vial Andino, ahora es Patrimonio Mundial, une 6 países, a través de 60,000 km. de recorrido, integrando miles de pueblos y culturas. ¡Descubre más!

Del 20 de noviembre al 07 diciembre
De Lunes a Sábados: 09:00 a 13:00 h / 13:00 a 19:00 h
Centro de Las Artes de la UCSP
Palacio viejo 414, Arequipa